今天有关疫苗方方面面信息较多，显然已经进入“疫苗信息周期”。

美国国家过敏和传染病研究所所长福奇说，美国食品和药物管理局(FDA)是“监管的黄金标准”。 “他们这样做的方式非常谨慎，恰如其分，”福奇谈到FDA批准疫苗的过程时说。“因为如果我们做了什么偷工减料的事情--人们对接种疫苗持怀疑态度，我们就有足够的问题--如果我们迅速而不恰当地跳过这里的障碍，再多赚一周或一周半的时间，我认为我们监管过程的可信度就会受到损害。”福奇质疑为什么英国科学家从辉瑞和BioNTech那里获取疫苗的面值数据，而不是花时间独立审查疫苗的有效性，并指出英国也受到欧盟官员的批评。福奇说：“我爱英国人，他们是伟大的，他们是优秀的科学家，但他们只是从辉瑞公司获得了数据，而不是仔细仔细地审查，他们说：‘好吧，让我们批准吧，就这样。’他们也跟着做了。”“事实上，他们甚至受到欧盟同行的严厉批评，他们说，‘你知道，’这有点像在玩热狗游戏。‘我没有这么说，他们说了。”此信息再次表明我们之前反复从各个角度讨论疫苗复杂性，不是无的放矢。而是随着“疫苗信息周期”开始，会越发激烈，各方博弈和疫苗不成熟性会交织在一起，将时不时地掀起“一喜一忧”、“一惊一乍”的波浪。

Moderna预计到2021年第一季度，其冠状病毒疫苗的可用剂量将在1亿至1.25亿剂之间，其中大部分疫苗被指定用于美国市场。该公司已向美国食品和药物管理局(FDA)申请了其疫苗的紧急使用授权，FDA顾问计划于12月17日讨论这一申请。现代制药公司还向欧洲药品监管机构申请有条件的批准。该公司在一份声明中说：“今天，现代公司重申了到2020年年底在美国提供大约2000万剂的预期。”特别值得注意的是，这是传出辉瑞减产消息后，Moderna发布谈话。

辉瑞已向美国食品药品监督管理局申请紧急使用授权因为它的疫苗。FDA的顾问们在12月10日开会讨论这项申请。但是费城儿童医院疫苗教育中心主任、FDA疫苗咨询委员会成员PaulOffit博士告诉Holt说，还有很多问题没有答案。奥菲特说：我们有一百万个问题，以确保我们确切地了解安全问题是什么，以及药效问题是什么。它对65岁以上的人有效吗？它在种族群体、族裔群体中是否同样有效？对有各种疾病的人有效吗？但有一个问题，他确实有答案，奥菲特说。我们的标准也是，我会给我自己或者我自己的家人接种这种疫苗吗？如果这个问题的答案是，我不确定，那么我们就不会向前迈进。此信息反映了，质疑精神没有因为疫情紧急和外部压力在社会上消失，理性依然有活动的空间。

肯塔基州州长贝希尔周四表示，第一批辉瑞疫苗运往该州的3.8万剂疫苗中，将有12675剂接种在第一线的医护人员手中，包括那些与新冠肺炎打交道或接触新冠肺炎的人，以及在急诊室或科维德机翼工作的人。贝希尔说，这批货最早将于12月15日运抵，剩下的三分之二将运往长期护理设施。从信息中可以看到首批分发量少得可怜，并且一个月后还要打第二针。

美国疾病控制和预防中心主任罗伯特·雷德菲尔德博士接受了该机构免疫实践咨询委员会本周投票通过的新冠肺炎疫苗建议。美国疾病预防控制中心的疫苗顾问周二以13票对1票，建议卫生保健工作者和长期护理设施的居民首先接种获得美国食品和药物管理局紧急授权的冠状病毒疫苗。此事表明所有事情必须程序正义，哪怕是新冠疫情这样在美国已经很糟糕状态下。

法国总理让·卡斯特克斯周四在新闻发布会上表示，法国的冠状病毒疫苗接种活动将在几个星期内开始，并将获得免费接种。护理之家的居民和工人估计有100万人将优先接种疫苗。第二阶段从2021年2月开始，将包括老年人、慢性病患者和卫生专业人员。欧洲药品管理局将于12月29日决定辉瑞组合和Moderna审批，但他们也需要得到法国卫生当局的批准。卡斯特克斯补充说，法国已经订购了2亿种疫苗，足以让一亿人每人接种两剂必要的疫苗。估计德国很快也有疫苗安排的消息传来。主要大国都行动起来了，并且不得不承认他们“疫苗优先”。

随着疫苗预计本月开始上市，Facebook表示计划开始消除Facebook和Instagram上的疫苗错误信息。“这是另一种方式，我们正在实施我们的政策，以消除有关病毒的错误信息，可能导致迫在眉睫的身体伤害，”互联网固有的特点与美国社情一种在“疫苗问题”上出现了“负面叠加”， Facebook这次把事情做在前面，是防止未来在“纵容假信息”方面被指责。并且此事要放到互联网巨大最近面临美国国会反垄断指控这个背景上，属于预防性措施。

美国四位前总统，已经用不同方式表达了支持接种疫苗的态度，其中三位表示愿意在公众媒体面前，接种疫苗。如果了解美国社情中对待疫苗不同态度，以及公众人物需要身体力行的政治传统，那么这些前“领导”的接种疫苗举动就不会意外了。下面就是看特朗普和拜登做不做这个秀了。

今天辉瑞公司放出一条重磅消息。其发言人说，扩大原材料供应链的时间比预期长，而且重要的是临床试验的结果比最初的预期要晚一些。在发现一些早期批次的原材料未能符合标准后，辉瑞公司表示，与最初的1亿剂计划相比，该公司预计在月底之前向全球交付5000万剂疫苗，但燃预计在2021年将交付超过10亿剂。显现这是一条突如其来、性质属于“泼冷水”信息。此时辉瑞公司发布这样信息内容一定是由考虑的。材料问题会有，为什么之前不说，剂量减半其实是一种减压行为，因为冷链运输，仍然是其短板，其他厂家不能跟进，那么意味着辉瑞带着短板跳独舞的风险非常大，如果能够在一个自己能够承受供应状态下，又能通过竞争与对手分出胜负，那么拉长时间，就对补其短板赢得更多时间。因此所有公司发布信息都是经过反复评估和情境假设后做出的，尤其像这样百年老店，又是唯一不是第一次做疫苗厂家，看似突变场上节奏，其实是为了新的战术的实施。但是是否算计的很好，一切就能按图索骥，恐怕要交给时间了验证了。